Tumor-specific antibodies elicited by engineered bacteria promote bladder cancer immunotherapy in preclinical mouse models.
研究者利用合成生物学改造益生菌大肠杆菌Nissle 1917(EcN),使其表达人趋化因子CXCL13,并在膀胱癌原位小鼠模型中经膀胱内给药。结果显示,工程菌可定植于膀胱肿瘤,并在肿瘤引流淋巴结中诱发生发中心反应;与PD-1阻断联合后,在两种侵袭性强、生长快且免疫“冷”的原位小鼠模型中增强抗肿瘤活性。该效应依赖CD8+ T细胞和CD4+滤泡辅助性T细胞,联合治疗提高肿瘤特异性抗体应答,促进长期生存及肿瘤再挑战后的保护性免疫。结论认为,表达CXCL13的工程化EcN可通过增强肿瘤特异性体液免疫提升PD-1阻断免疫治疗疗效。
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完整作者
Mathieu Rouanne、Noah Chen、Dylan L Mariuzza、Zaofeng Yang、Fangda Li、Kenia de Los Santos-Alexis、Thomas M Savage、Rosa L Vincent、Cathy L Mendelsohn、Tal Danino、Nicholas Arpaia
作者机构
- Department of Microbiology & Immunology, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
- Department of Biomedical Engineering, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
- Department of Urology, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
- Data Science Institute, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
技术路线
工程化CXCL13表达EcN经膀胱内递送定植膀胱肿瘤 → 膀胱肿瘤引流淋巴结生发中心应答分析
最近 5 个完整年度引用趋势
不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

为什么值得关注
编辑短评免疫冷膀胱癌对 PD‑1 抑制剂应答差;该研究用表达 CXCL13 的工程益生菌 EcN 膀胱灌注,在引流淋巴结诱导生发中心反应、产生肿瘤特异性抗体,与 PD‑1 阻断协同,实现肿瘤控制并建立长期抗肿瘤记忆Science