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公共数据库基础研究Zoological research

Repeated imiquimod challenge as an experimental model of psoriasiform inflammation and re-exposure associated reactivation.

0 次引用趋势数据不足

长期银屑病管理仍是全球难题。 repeated IMQ应用虽用于模拟银屑病炎症再激活,但其反映的是急性炎症放大还是组织驻留记忆相关特征尚不清楚。研究建立重复IMQ激发模型(IMQ-R),并与单疗程IMQ模型(IMQ-S)及人类银屑病皮损比较,采用bulk RNA测序和单细胞RNA测序分析。结果显示,在末次诱导阶段,IMQ-R较IMQ-S更快再现皮肤炎症,并在既往受激发皮肤中表现炎症再激活特征,包括IL-17相关通路、TRM相关T细胞特征及预测的多细胞通讯模式。单细胞分析显示,IMQ-R细胞组成较IMQ-S更接近活动性人类银屑病皮肤,表现为角质形成细胞扩增、内皮细胞富集及T细胞群体相对保留;记忆相关标注的T细胞亚群(包括TCM和TRM)增加,尤其富集TRM17相关转录特征,并增强T细胞、角质形成细胞和髓系细胞间预测通讯(包括IL-17相关信号通路)。结论认为,重复IMQ激发可形成具有炎症加速再现及再暴露时TRM相关特征的银屑病样模型,传统急性IMQ模型未完全体现这些特征,该模型可用于研究重复激发后的炎症再激活及评估靶向皮肤记忆相关炎症程序的干预。

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完整作者

Xin Tong、Zhan Zhang、Zi-Hao Li、Cheng-Xin Li、Xu-Ming Zhou、Rui Wang

作者机构

  • Department of Dermatology, Chinese PLA General Hospital, Medical College of Chinese PLA, Beijing 100853, China.
  • Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
  • Department of Dermatology, Chinese PLA General Hospital, Medical College of Chinese PLA, Beijing 100853, China. E-mail: chengxinderm@163.com.
  • Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China. E-mail: zhouxuming@ioz.ac.cn.
  • Department of Dermatology, Chinese PLA General Hospital, Medical College of Chinese PLA, Beijing 100853, China. E-mail: wr0699@163.com.

技术路线

['数据/样本:单次IMQ模型(IMQ-S)、重复IMQ挑战模型(IMQ-R)及人银屑病皮损', '分析:bulk RNA-seq与single-cell RNA-seq,比较炎症再激活特征、细胞组成、T细胞亚群及多细胞通讯预测']

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/29 03:45
公共数据库基础研究The journal of gene medicine

Pan-Cancer Landscape of TMEM9 With Experimental Validation in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

暂无引用数据

跨膜蛋白9(TMEM9)与肿瘤进展相关,但其泛癌诊断、预后及免疫学意义尚未完全阐明。研究利用TCGA、GTEx及公共肿瘤数据库系统评估TMEM9的表达、诊断与预后价值、基因改变、功能状态及免疫关联,并在头颈部鳞状细胞癌(HNSC)模型中通过Western blotting、集落形成、伤口愈合、Transwell及异种移植实验进行验证,同时在肾细胞癌(RCC)模型中进行探索性验证。结果显示,TMEM9在15个可评估癌队列中具有良好至高的诊断效能,CHOL(AUC=1.000)、KICH(0.970)、LIHC(0.949)、THYM(0.925)较高,BRCA亦具较强区分能力(AUC=0.890);其高表达与部分癌症不良生存相关,预后意义因肿瘤类型而异,并与癌症相关通路、功能状态、免疫细胞浸润及免疫调节基因表达呈背景依赖性关联。实验中,敲低TMEM9可抑制HNSC细胞集落形成、伤口闭合、迁移和侵袭,并抑制FaDu异种移植瘤生长;RCC探索模型亦见类似抑制效应。结论认为,TMEM9具有癌种依赖性的诊断、预后和免疫学关联,功能实验支持其在HNSC中发挥促肿瘤作用,RCC探索性实验提示该效应也可能见于特定肾癌细胞背景。

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AI 辅助短评,基于标题和摘要整理

该研究整合公共数据库系统描绘TMEM9泛癌诊断、预后与免疫关联,并在HNSC中通过敲低及多种功能实验提供促癌表型证据,设计层次较清晰。需注意诊断AUC源于公共队列,可能受样本构成与平台差异影响;预后关联呈癌种异质性。RCC结果仅为探索性,不能外推。结论宜限定于报告范围,泛癌免疫关联尚缺乏机制验证。

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完整作者

Mi Wang、Shangyan Ying、Chunyan Weng、Youfeng Li

作者机构

  • Department of Emergency, Wenzhou TCM Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Wenzhou, Zhejiang, China.
  • Internal Medicine of Traditional Chinese Medicine, Wenzhou TCM Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Wenzhou, Zhejiang, China.
  • Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University (Zhejiang Provincial Hospital of Chinese Medicine), Hangzhou, Zhejiang, China.
  • Department of Rehabilitation, Wenzhou TCM Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Wenzhou, Zhejiang, China.

技术路线

TCGA/GTEx及公共癌症数据库多癌种表达、诊断与预后分析、遗传改变、功能状态与免疫关联分析→HNSC模型Western blotting、克隆形成、划痕愈合、Transwell及异种移植实验验证(RCC模型探索性验证)

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Is the preoperative routine blood test workable to distinguish early-stage from advanced-stage ovarian cancer?

暂无引用数据

一项回顾性横断面分析纳入2022—2023年经组织学确诊的98例卵巢癌患者,计算基于血常规和营养指标的10项术前指标,包括PLR、PNI、HALPS、LMR、MAR、PAR、MLR、WHR、MHR和HLR,采用非参数检验和ROC分析评估早期(FIGO I—II期)与晚期(FIGO III—IV期)卵巢癌的组间差异及判别能力。结果显示,多数指标在不同FIGO分期之间无显著差异;晚期患者PNI显著降低(p=0.013),MAR呈边缘性升高(p=0.054)。ROC分析判别效能有限,PNI的AUC最高(0.648,p=0.009,特异度75.4%),MAR的AUC为0.615(p=0.048,敏感度78%),其余指标AUC为0.51~0.60。结论认为,术前血常规和营养指标区分早期与晚期卵巢癌的价值可能有限,尽管PNI和MAR显示一定关联,仍需大样本研究进一步明确。

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完整作者

Brahmana Askandar Tjokroprawiro、Hanif Ardiansyah Sulistya、Khoirunnisa Novitasari、Renata Alya Ulhaq、Setyo Teguh Waluyo、Peng-Hui Wang

作者机构

  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya, Indonesia; Oncology and Cancer Research Group, Universitas Airlangga, Indonesia. Electronic address: brahmanaaskandar@fk.unair.ac.id.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya, Indonesia.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Universitas Lambung Mangkurat, Ulin General Hospital, Banjarmasin, South Borneo, Indonesia.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan; Institute of Clinical Medicine, National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei, Taiwan; Taiwan Female Cancer Foundation, Taipei, Taiwan; Department of Medical Research, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan. Electronic address: phwang@vghtpe.gov.tw.

技术路线

数据/样本:98例组织学确诊的上皮性卵巢癌患者(2022–2023年)的术前血常规及营养标志物数据→分析:计算10项实验室指数,采用非参数检验比较早期(FIGO I–II)与晚期(FIGO III–IV)组间差异,并用ROC分析评估各指数对分期的区分能力(AUC、敏感度、特异度)

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Metabolic markers for risk stratification of diabetic ketoacidosis and perinatal mortality in pregestational diabetes mellitus.

暂无引用数据

本研究回顾性纳入2000至2022年孕前糖尿病(PDM)单胎妊娠孕妇,分析血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、动脉血pH、电解质及阴离子间隙等代谢指标,采用ROC曲线和logistic回归评估其预测糖尿病酮症酸中毒(DKA)及围产期死亡的价值。219例孕妇中21例(9.6%)发生DKA,其血糖(395.33 vs. 126.91 mg/dL)、HbA1c(8.45% vs. 6.73%)、LDL较高,HDL较低(均P<0.05)。围产期死亡6例(28.6%),与较低动脉血pH、较低碳酸氢盐、较宽阴离子间隙、较高HbA1c及高钾血症相关。联合代谢指标的ROC曲线下面积分别为0.99(DKA)和0.98(围产期死亡)。HbA1c升高、HDL降低及血糖升高为DKA的独立预测因素,碳酸氢盐降低与围产期死亡风险增加独立相关;碳酸氢盐<6.50 mEq/L与围产期死亡显著相关(P<0.001)。关键代谢指标有助于PDM孕妇DKA及围产期死亡的风险分层。

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完整作者

Yu-Hao Fan、Chie-Pein Chen、Fang-Ju Sun、Yi-Yung Chen、Liang-Kai Wang、Chen-Yu Chen

作者机构

  • Department of Obstetrics and Gynecology, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan.
  • Department of Medical Research, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan; Department of Medicine, MacKay Medical University, New Taipei City, Taiwan. Electronic address: f122481@mmh.org.tw.

技术路线

回顾性队列数据(2000-2022年219例单胎PDM孕妇的母体代谢参数与临床结局) → ROC曲线与logistic回归分析代谢标志物对DKA及围产期死亡的预测价值

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Improving the physician-patient relationship through timely caring services in Taiwan's no-fault childbirth compensation system.

暂无引用数据

台湾《生产事故救济条例》将无过错补偿制度与强制性关怀服务相结合,在产科不良事件后提供早期沟通、情感支持与行政协助。本研究评估该关怀服务的及时性、内容及感知效果,并分析其与患者满意度和医患关系的关系。研究分析全国调查数据,共纳入1345份家庭回复和1074份机构回复。结果发现,医患双方对服务感知存在明显差距:仅38.6%的家庭在2天内获得关怀服务,而机构报告比例为82.4%;家庭报告的沟通(44.0% vs 81.4%)、程序协助(69.7% vs 93.6%)和情感支持(62.2% vs 95.0%)均低于机构报告(均P<0.05)。2天内获得联系的家庭对补偿流程、行政程序和医患关系的满意度显著更高(均P<0.05)。结论认为,机构报告与患者感知的关怀服务之间存在显著差距,早期介入与更高满意度和更强医患关系相关;无过错制度的成效不仅取决于经济补偿,也取决于及时的关怀服务。

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完整作者

Ming-Chao Huang、Chung-Liang Shih、Hsin-Ling Lee、Yueh-Ping Liu、Ray-E Chang

作者机构

  • Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan; Foundation for Women's Health and Urogynecology of Taiwan, Taipei, Taiwan; Department of Medicine, MacKay Medical University, New Taipei City, Taiwan; MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management, Taiwan.
  • Ministry of Health and Welfare, Taiwan.
  • Foundation for Women's Health and Urogynecology of Taiwan, Taipei, Taiwan.
  • Ministry of Health and Welfare, Taiwan. Electronic address: mddtemer14@mohw.gov.tw.
  • Department of Healthcare Management, College of Medical Technology and Nursing, Yuanpei University of Medical Technology, Hsinchu, Taiwan; Institute of Health Policy and Management, College of Public Health, National Taiwan University, Taipei, Taiwan. Electronic address: rchang@mail.ypu.edu.tw.

技术路线

全国性调查数据(1345份家庭+1074份机构回应)→患者与提供者对关怀服务时机与内容的感知比较及与服务及时性的关联统计分析

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Frequent blastocyst contractions with area reduction >30% are associated with reduced embryo quality but not IVF outcomes: A retrospective cohort study of fresh and frozen single embryo transfer.

暂无引用数据

目的:分析新鲜单胚胎移植与冻融单胚胎移植周期中,囊胚收缩对胚胎质量及后续体外受精结局的影响。方法:回顾性队列研究纳入2022年2月1日至2024年2月29日期间在某医院接受343次取卵的300例患者,按是否发生囊胚收缩分组,比较囊胚形态学分级、KIDScore及新鲜和冻融单胚胎移植结局,并按收缩次数进行亚组分析。结果:收缩组形态学优质胚胎比例(25.7%比68.9%)、KIDScore≥8比例(14.3%比20.2%)均显著低于非收缩组(P分别<0.001、=0.020);收缩3~4次及≥5次者胚胎质量显著差于1~2次者(P<0.001)。但两组临床妊娠率、持续妊娠率、活产率及流产率均无显著差异。结论:囊胚收缩尤其高频收缩与胚胎质量较差相关,但在严格选择高质量胚胎移植时对IVF结局影响较小,尚需大样本研究验证。

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完整作者

Chia-Chen Lee、Kuan-Sheng Lee、Christine Shan-Chi Chiu、Robert Kuo-Kuang Lee、Ming-Huei Lin

作者机构

  • Division of Reproduction and Infertility, Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taiwan.
  • Division of Reproduction and Infertility, Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taiwan. Electronic address: huei97@mmh.org.tw.

技术路线

数据/样本:2022年2月至2024年2月马偕纪念医院300例患者共343次取卵的胚胎,按是否发生囊胚收缩分组,并进一步按收缩频率(1–2次、3–4次、≥5次)亚组分析;分析:比较囊胚形态学分级和KIDScore,并分析新鲜与冻融单胚胎移植后的临床妊娠、持续妊娠、活产和流产结局;验证:原文未报告独立验证队列或验证性实验,仅结论中提出需大样本研究验证。

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
公共数据库临床研究The journal of gene medicine

Identification of a Glycosylation-Related Gene Prognostic Signature for Non-Small Cell Lung Cancer.

0 次引用趋势数据不足

通过识别和整合糖基化相关基因,构建非小细胞肺癌预后模型。基于TCGA的LUAD和LUSC RNA-seq数据,将糖基化相关基因与差异表达基因取交集,经Cox和LASSO回归筛选预后基因并建立风险模型,比较不同风险组免疫微环境及免疫治疗反应,构建miRNA-mRNA-转录因子网络并预测潜在药物。共识别134个差异表达糖基化相关基因,选取ADAMTS15、PCSK9、MUC2、B3GNT3等10个基因构建预后模型,该模型可作为独立预后因素,高风险患者免疫治疗反应较差。调控网络包含30个转录因子和142个miRNA,预测107对药物-靶点关系。ADAMTS15在NSCLC中表达升高,敲低后可抑制LUAD和LUSC细胞模型的增殖、迁移和侵袭。研究表明,基于糖基化相关基因的10基因预后模型及ADAMTS15的促癌作用,可为NSCLC预后评估和靶向治疗提供依据。

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完整作者

暂未整理

作者机构

暂未整理

技术路线

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最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/11/01 02:32
公共数据库方法学Nature genetics

A haplotype reference panel constructed from 490,319 UK Biobank genomes improves genotype imputation for global populations.

暂无引用数据

研究基于49,031名英国生物银行参与者的全基因组测序数据构建了基因型插补参考面板,并通过EagleImp和EagleImp-RAP在UKB研究分析平台内实现独立及云端定相与插补。该面板在除AMR外的所有全球超级人群及26个千人基因组计划亚人群中的25个中,定相切换错误率低于广泛使用的TOPMed r3面板(133,597人)。以MAE衡量,在次等位基因频率低至0.01%的变异中,5个超级人群中的4个和12个亚人群插补准确度提高;估计平方相关在所有5个超级人群和22个亚人群中进一步改善,东亚和南亚人群增益最大。对来自意大利、德国、西班牙和挪威的COVID-19全基因组关联研究数据重新插补表明,常见变异插补仍未饱和,可增强全基因组显著位点发现并改善精细定位分辨率。

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编辑短评

该研究基于49万UKB全基因组测序构建填充参考面板,解决了现有面板跨人群精度不足的问题。其价值在于提升全球多人群填充准确性,并在COVID-19 GWAS重填充中显示常见变异填充尚未饱和,可增强位点发现与精细定位。

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完整作者

Lars Wienbrandt、Christoph Prieß、Marcus Schmöhl、Volker Neff、Maria Gretsova、Guillermo Torres、Eike Matthias Wacker、Andre Franke、David Ellinghaus

作者机构

  • Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University and University Medical Center Schleswig-Holstein, Kiel, Germany. l.wienbrandt@ikmb.uni-kiel.de.
  • Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University and University Medical Center Schleswig-Holstein, Kiel, Germany.
  • Institute of Clinical Molecular Biology, Kiel University and University Medical Center Schleswig-Holstein, Kiel, Germany. d.ellinghaus@ikmb.uni-kiel.de.

技术路线

全基因组测序数据(490,319名UKB参与者) → 构建基因型填充参考面板

最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
公共数据库方法学Nucleic acids research

DiseaseCIO: a multi-omics atlas for characterizing clinical intervention outcomes across diverse diseases.

暂无引用数据

DiseaseCIO是一个整合微生物组、转录组和表观基因组数据与人类疾病干预结局的数据库,旨在在患者个体水平刻画与疾病干预结局相关的分子图谱。该数据库涵盖94种疾病状态的42 798份治疗前样本,涉及510种治疗方案、377种药物及非药物干预,样本包括来自8个采样地点的4种标本类型。研究采用定制的iMOD工作流处理多组学数据,生成20类分子特征,并识别出超过184万条候选特征-结局关联。DiseaseCIO还提供差异分析、预后评估、跨组学相关性分析、跨队列整合分析,以及用户提交特征集的富集分析和特征构建等交互工具。该数据库为探索不同疾病干预结局异质性及识别与治疗反应和预后相关的候选多组学生物标志物提供了分子层面资源。

为什么值得关注

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完整作者

Ruiyang Zhai、Te Ma、Mu Su、Hongli Wang、Ji Li、Jie Xing、Xianhe Huang、Peishen Yu、Junyao Qiu、Ting Liu、Xingjun Xiao、Yu Li、Yue Gu、Yan Zhang

作者机构

  • School of Life Science and Technology, Faculty of Life Sciences and Medicine, Harbin Institute of Technology, Harbin 150001, China.
  • College of Pathology, Qiqihar Medical University, Qiqihar 161042, China.
  • Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150001, China.

技术路线

42,798份治疗前样本(94种疾病、510种治疗方案、377种干预、8个采样部位的4类标本,含微生物组/转录组/表观基因组数据) → 采用定制iMOD工作流进行多组学数据处理,生成20类分子特征,鉴定>184万候选特征-结局关联

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数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
临床队列临床研究Nature medicine

Insights into early-onset colorectal cancer from a single-nucleus RNA-seq atlas of colorectal cancer across the age continuum.

0 次引用趋势数据不足

早发性结直肠癌(EO-CRC,50岁前确诊)的全球发病率持续上升,但与其生物学特征相关的分子差异尚不明确。为此,研究者构建了涵盖八个十年年龄段、共189例原发性结直肠癌肿瘤(54例EO-CRC,135例AO-CRC)的单核RNA测序图谱,并按微卫星状态分层,同时考虑肿瘤侧别、分期、患者性别及新辅助治疗史。结果显示,在微卫星稳定肿瘤中,年轻患者肿瘤表现为基质比例增加、上皮比例减少,该结果在712例MSS CRC外部队列中得到多光谱免疫荧光和机器学习验证。年轻患者肿瘤上皮细胞的长非编码RNA和FN1表达增加,拷贝数改变异质性呈增加趋势。MSS左侧EO-CRC肿瘤的细胞间相互作用更多,上皮-间质转化相关信号通路(FN1/GDF/ACTIVIN)的细胞类型特异性相互作用增强。该高分辨率图谱揭示了结直肠癌的年龄相关特征,为理解EO-CRC生物学提供了资源。

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完整作者

Caroline B M Porter、Shane P Murphy、Jules Cazaubiel、Toni M Delorey、Liat Amir-Zilberstein、Orr Ashenberg、Liubou Klindziuk、Elizabeth Andrews、William Tan、Kosuke Matsuda、Atsushi Kondo、Satoko Ugai、Tomotaka Ugai、Shuji Ogino、Emily Finan、Jacques Deguine、Ewa Sicinska、Lauren K Brais、Jennifer S Thalappillil、Marios Giannakis、Ramnik J Xavier、Ana C Anderson、Kimmie Ng

作者机构

  • Klarman Cell Observatory, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Program in Molecular Pathological Epidemiology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Department of Pathology, Keio University, Tokyo, Japan.
  • Division of Integrative Cancer Science, National Cancer Center Research Institute, Tokyo, Japan.
  • Department of Epidemiology, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA, USA.
  • Division of Nutrition, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Institute of Science Tokyo, Tokyo, Japan.
  • Klarman Cell Observatory, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. rxavier@broadinstitute.org.
  • Center for Computational and Integrative Biology, Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. rxavier@broadinstitute.org.
  • Gene Lay Institute of Immunology and Inflammation of Brigham and Women's Hospital, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA. rxavier@broadinstitute.org.
  • Gene Lay Institute of Immunology and Inflammation of Brigham and Women's Hospital, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA. acanderson@bwh.harvard.edu.
  • Ann Romney Center for Neurologic Diseases, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. acanderson@bwh.harvard.edu.
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Kimmie_Ng@DFCI.HARVARD.EDU.

技术路线

189例原发CRC肿瘤(54例EO-CRC、135例AO-CRC)单核RNA测序构建图谱→按微卫星状态分层并纳入肿瘤部位、分期、性别、新辅助治疗史,以连续或分类年龄建模分析→外部712例MSS CRC队列(18例EO-CRC、694例AO-CRC)经多光谱免疫荧光与机器学习验证基质/上皮比例差异

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/30 19:00
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