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临床队列临床研究Nature

Artificial intelligence-enabled clinical phenotyping of human brown fat.

1 次引用趋势数据不足

人工智能赋能的人类棕色脂肪临床表型分析。脂肪组织在全身能量平衡及肥胖及其并发症的发病机制中发挥核心作用。与白色脂肪组织不同,棕色脂肪组织(BAT)利用能量产热。人体可检测到的BAT与心血管代谢疾病患病率降低相关,但BAT相关的完整健康状态谱仍不明确,且缺乏高通量量化人体BAT活性的方法。本研究利用大数据和人工智能,在来自大型癌症中心的101,243例患者队列中系统定义BAT的临床影响。无偏分析显示,在所有诊断中,心血管和精神疾病在BAT阳性人群中患病率较低。采用机器学习方法对约8,700例患者的BAT活性进行半自动量化,发现较高的BAT活性(尤其是腋窝部位)与心血管代谢疾病风险降低及更健康的白色脂肪分布相关。BAT阳性者还表现出更有利的血糖参数、血脂谱、炎症标志物和超声心动图指标。用药分析显示,血管紧张素受体阻滞剂使用与BAT存在正相关。概念验证表明,氯沙坦可增加棕色脂肪细胞活性和全身能量消耗。综上,本研究利用人工智能和大数据识别了与BAT相关的新临床表型,并为靶向激活该组织的药物重定位提供了平台。

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Nicolás Gómez-Banoy、Jorge A Barrero、Luiza Rachel Pinheiro de Carvalho、Caroline S Jiang、Tara Doma Lama、Nakul Karandikar、Mascha Koenen、Tiffany Lam、Kaja Plucińska、Ksenia Morozova、Stephanie Chahwan、Gustavo Barraza、Burcin Agridag Ucpinar、Jennifer E Liu、Rohit Sharma、Daniel Lafontaine、Heiko Schöder、Paul Cohen

作者机构

  • Laboratory of Molecular Metabolism, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Department of Medicine, Division of Endocrinology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
  • Department of Medicine, Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
  • Departamento de Ciencias Fisiológicas, Laboratorio de Lípidos y Diabetes, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia.
  • Center for Clinical and Translational Science, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Metabolic Phenotyping Center, Core Laboratories Center, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
  • Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY, USA.
  • Laboratory of Tissue Dynamics and Organ Crosstalk, Helmholtz Institute for Translational AngioCardioScience (HI-TAC) of the Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association at Heidelberg University, Mannheim, Germany.
  • Department of Medicine, Weill Cornell Medicine/New York Presbyterian Hospital, New York, NY, USA.
  • Department of Radiology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
  • Department of Medicine, Cardiology Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center/Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
  • Department of Medical Physics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
  • Laboratory of Molecular Metabolism, The Rockefeller University, New York, NY, USA. pcohen@rockefeller.edu.

技术路线

大数据队列(101,243例患者) → 无偏分析及机器学习半自动量化BAT活性(约8,700例)

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/30 06:02
临床队列临床研究Nature medicine

Personalized neoantigen-targeting cancer vaccines in ovarian cancer: a phase 1 trial.

0 次引用趋势数据不足

一项1期临床试验评估了个性化新抗原靶向癌症疫苗用于高级别上皮性卵巢癌的可行性与安全性。该疫苗“NeoVax”由靶向患者特异性新抗原的合成长肽池与免疫刺激剂poly-ICLC混合而成,联合延迟给予抗PD-1抗体,在10例铂敏感卵巢癌患者中测试(1例新诊断者为A队列,9例首次复发者为B队列),均在标准铂类双药化疗后接种。可评估的B队列12例中9例接种(75%,90%CI 47-93%),A队列9例中1例接种(11%,90%CI 0.6-43%)。未出现意外安全信号,无患者因毒性停止治疗。尽管从诊断活检到疫苗接种中位间隔6.5个月且期间接受标准化疗,>70%的选定靶点仍可通过无创游离DNA分析检测到。生物标志物分析提示10例中6例存在疫苗生物学活性,且与接种后血液和肿瘤中更广泛的肿瘤及疫苗特异性免疫应答相关。耐药肿瘤克隆反映影响抗原呈递的多种机制,提示疫苗接种施加了免疫选择压力。总体而言,肿瘤呈递抗原谱与诱导免疫广度之间的相互作用似乎决定接种后的临床疗效。ClinicalTrials.gov注册号:NCT04024878。

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MacLean C Sellars、Jessica A Frank、Bohoon Shim、Allison Vanasse、Ruolin Liu、Cleo Forman、Chloe R Tu、Kyohei K Tabata、Antonia Kowelewski、Su-Chun Cheng、Catherine Song、Kan Xiong、Pia Jain、Andjela Crnjac、Haley E Sax、Vipheaviny Chea、Wesley Lu、J Thomas Janes、Micah Rickles-Young、Amit Sud、Savni Sarolkar、Martin Hayes、Oriol Olive、Haley Greenslade、Carrie Cibulskis、Nir Hacohen、Edward F Fritsch、Shuqiang Li、Kenneth J Livak、Nabihah Tayob、Elizabeth H Stover、Carolyn Krasner、Rebecca Porter、Ursula Matulonis、Gad Getz、Giacomo Oliveira、Patrick A Ott、Jeremy M Simon、Viktor A Adalsteinsson、Derin B Keskin、Panagiotis A Konstantinopoulos、Catherine J Wu

作者机构

  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA.
  • Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Department of Data Science, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA.
  • Translational Immunogenomics Laboratory, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Department of Biostatistics, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA, USA.
  • Centre for Immuno-Oncology, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Krantz Family Center for Cancer Research, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
  • Department of Pathology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
  • Department of Pathology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Center for Immuno-Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA.
  • Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA.
  • Section of Computational Biomedicine, Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA, USA.
  • Department of Medical Education and Biomedical Sciences, Methodist University CFVH School of Medicine, Fayetteville, NC, USA.
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA. Panogiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu.
  • Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Panogiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu.
  • Mellen and Eisenson Family Center for BRCA and Related Genes, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA. Panogiotis_Konstantinopoulos@dfci.harvard.edu.
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA. Catherine_Wu@dfci.harvard.edu.
  • Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Catherine_Wu@dfci.harvard.edu.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. Catherine_Wu@dfci.harvard.edu.
  • Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA. Catherine_Wu@dfci.harvard.edu.

技术路线

肿瘤样本/诊断活检 → 个体化新抗原筛选与合成多肽库(NeoVax)制备

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/29 12:35
合成生物学方法学Nature

De novo design of cysteine proteases.

3 次引用趋势数据不足

成功设计全新半胱氨酸蛋白酶研究取得进展。研究针对肽骨架酰胺键稳定性高、水解能垒大的问题,采用从头设计方法构建以活化半胱氨酸亲核体、按序列依赖性方式水解多肽骨架的酶。设计成功率为13/69(19%),相对背景反应的速率提升(kcat/kuncat)最高达3×10⁷。所设计蛋白酶折叠与天然蛋白酶差异显著(TM score<0.50),6个晶体结构与设计模型高度接近(Cα均方根偏差<1.2 Å),显示设计方法具有通用性和准确性。实验与计算分析提示,其与活性最强天然半胱氨酸蛋白酶之间的活性差距,源于活性位点预组织和底物定位的不完善。所设计蛋白酶可在哺乳动物细胞中高效切割靶标,为合成生物学应用提供可能。

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Hojae Choi、Magnus S Bauer、Brian Coventry、Preetham Venkatesh、Anqi Chen、Donghyo Kim、Asim K Bera、Alex Kang、Hannah Nguyen、Shayan Sadre、Justin Decarreau、Emily Joyce、Bhanumathi Shankaran、Tuscan Rock Thompson、Gabriel Greenstein、Kieran Didi、Lars L Schaaf、Jacob Merle Gershon、Alexander F Shida、Gyu Rie Lee、Donald Hilvert、Samuel J Pellock、David Baker

作者机构

  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Institute for Protein Design, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Graduate Program in Biological Physics, Structure and Design, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Molecular and Cellular Biology Program, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA, USA.
  • Department of Materials Science & Engineering, Stanford University, Stanford, CA, USA.
  • Department of Computer Science, University of Oxford, Oxford, UK.
  • NVIDIA, Santa Clara, CA, USA.
  • Cavendish Laboratory, Department of Physics, University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • Department of Materials, Imperial College London, London, UK.
  • Department of Molecular Engineering, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Medical Scientist Training Program, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Daejeon, Republic of Korea.
  • Laboratory of Organic Chemistry, ETH Zurich, Zurich, Switzerland. hilvert@ethz.ch.
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA. spellock@uw.edu.
  • Institute for Protein Design, University of Washington, Seattle, WA, USA. spellock@uw.edu.
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA. dabaker@uw.edu.
  • Institute for Protein Design, University of Washington, Seattle, WA, USA. dabaker@uw.edu.
  • Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, WA, USA. dabaker@uw.edu.

技术路线

设计模型与实验结构(6个晶体结构) → 序列依赖性水解活性分析(kcat/kuncat、成功率13/69)

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/29 12:31
合成生物学基础研究Nature

Modelling mouse embryogenesis from chemically induced totipotent stem cells.

0 次引用趋势数据不足

小鼠胚胎发育模型研究获进展。为验证单一诱导性非生殖系细胞能否启动胚胎发育,研究者以化学诱导全能样干细胞(ciTotiSCs)为唯一来源,建立可连续体外培养的小鼠胚胎模型(ciToti-EMs)。该细胞自组织形成类囊胚结构,在形态和谱系分离上与天然囊胚高度相似,并跨越植入前桑葚胚、囊胚及原肠运动后阶段,含胚胎与胚外成分。模型成功经历原肠运动、胚胎轴形成、造血和早期器官发生等关键节点,整体类似E8.5天然胚胎;延长培养还形成功能心脏组织,与E10.5天然胚胎高度相当。结果表明,单一诱导细胞类型ciTotiSCs可自主重现小鼠早期胚胎发育全过程,为哺乳动物胚胎研究提供有力模型。

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Hua Wu、Yanyan Hu、Hanzhi Yu、Nana Huang、Lu Shi、Menghan Gao、Xinghan Du、Xue Lu、Yuxia Zhang、Xiya Sun、Xiaoqing Xu、Zhimin Liu、Junsong Yuan、Wei Zhou、Qiliang Shao、Dan Wang、Yangyu Zhao、Tianhua Ma、Sheng Ding

作者机构

  • New Cornerstone Science Laboratory, School of Pharmaceutical Sciences, Tsinghua University, Beijing, China.
  • Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD, USA.
  • Tsinghua-Peking Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Peking University Third Hospital, Beijing, China.
  • National Clinical Research Center for Obstetrics and Gynecology (Peking University Third Hospital), Beijing, China.
  • National Center for Healthcare Quality Management in Obstetrics, Beijing, China.
  • State Key Laboratory of Female Fertility Promotion, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking University Third Hospital, Beijing, China.
  • Beijing Key Laboratory of Reproductive Endocrinology and Assisted Reproductive Technology, Beijing, China.
  • CRE Life Institute, Beijing, China.
  • Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing, China.
  • New Cornerstone Science Laboratory, School of Pharmaceutical Sciences, Tsinghua University, Beijing, China. matianhua@tsinghua.edu.cn.
  • New Cornerstone Science Laboratory, School of Pharmaceutical Sciences, Tsinghua University, Beijing, China. shengding@tsinghua.edu.cn.
  • Tsinghua-Peking Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China. shengding@tsinghua.edu.cn.

技术路线

化学诱导全能样干细胞(ciTotiSCs) → 自组织形成类囊胚结构

最近 5 个完整年度引用趋势

0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/10/29 12:31
公共数据库临床研究Frontiers in genetics

The immunogenicity control axis: a multi-omics framework for integrating epigenetic, DNA damage response, and immune states in cancer.

暂无引用数据

免疫治疗已改变癌症治疗格局,但治疗反应仍存在异质性,仅凭免疫相关生物标志物难以完全解释。为此,研究提出“免疫原性控制轴”(ICA)这一可检验的多组学框架,整合表观遗传调控、DNA损伤应答(DDR)与免疫活性三个互补维度。其核心假设是:表观遗传许可性影响免疫相关转录与抗原呈递,DDR相关基因组过程促进抗原变异,这些肿瘤内在特征与免疫状态相互作用,共同塑造肿瘤免疫可见性。为便于定量检验,ICA通过独立构建的表观遗传、DDR和免疫评分标准化后整合为复合ICA评分。以宫颈癌为初步疾病背景,基于TCGA-CESC数据的分析对ICA相关分子状态及预后关系进行了探索性评估,并以模拟分析说明特定分析流程。该框架进一步扩展至扰动分析,利用CMap/LINCS转录特征和网络信息优先筛选可能逆转ICA相关分子状态的候选天然化合物。上述计算分析旨在生成假设,而非生物学或临床验证。ICA提供了一个可证伪框架,用于检验表观遗传、DDR与免疫信息的协同能否捕捉超出单一分子维度的肿瘤免疫原性变异,并为后续实验验证的扰动假设提供优先级。

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最近 5 个完整年度引用趋势

暂无引用数据

数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
公共数据库综述Frontiers in genetics

Revisiting the genetic support of leukotriene pathway drug targets in atherosclerotic cardiovascular disease.

0 次引用趋势数据不足

一项基于英国生物银行378,962名参与者的多祖先荟萃分析,重新评估了花生四烯酸5-脂氧合酶(由ALOX5编码)及其激活蛋白(由ALOX5AP编码)与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的遗传关联。研究刻画了既往所研究的ALOX5和ALOX5AP多态性的祖先差异,这些差异可能导致人群分层。在充分校正祖先背景后,既往报道的关联未能重现。此外,关联扫描和转录组范围关联研究结果整体不支持白血球三烯通路基因变异参与ASCVD风险,亦不支持ALOX5或其激活蛋白的遗传变异在ASCVD风险中发挥作用。

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0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/11/02 07:00
公共数据库临床研究Frontiers in genetics

Donor-aware multi-cohort single-cell analysis identifies an LXR-linked tubular cholesterol-handling state in membranous nephropathy with a coordinated five-gene lipid-remodeling signature across renal tumors.

0 次引用趋势数据不足

膜性肾病(MN)是免疫介导的肾小球疾病,持续蛋白尿使肾小管上皮细胞暴露于异常滤过蛋白负荷,其小管代谢反应尚不清楚。研究分析3个肾脏单细胞RNA测序数据集及1个肾小球 bulk 转录组队列,以供体为生物学重复,评估冻结的47基因LXR相关胆固醇处理程序及37基因胆固醇转运/外排组分,并在HK-2细胞蛋白过载后行qRT-PCR验证代表基因。结果:GSE241302中全部3例MN供体程序评分在近端小管(PT)和髓袢/厚升支高于内部参照;OEP004186中PT效应+0.480(FDR 0.0128)、PT-VCAM1 +0.348(FDR 0.0165)、髓袢/远端上皮+0.310(FDR 0.0242),逐一剔除MN供体分析均为正效应;GSE171458呈一致方向支持。PT-VCAM1比例未增加,但程序在PT及PT-VCAM1内均升高,支持状态内转录改变。16个程序基因在3个单细胞资源中平均效应为正。GSE200828中MN总体程序高于活体供肾(+0.226,FDR 0.0349),但不高于其他肾小球疾病。蛋白过载使HK-2细胞ABCA1、ABCG1、SREBF1、FASN、SCD表达升高。同一五基因面板在3种肾癌组织学中呈一致配对升高(REML合并效应+0.967,95%CI 0.843-1.092),85.3%患者胆固醇外排与脂质合成/重塑两臂同时升高。结论:MN与供体支持的LXR相关胆固醇处理转录状态相关,集中于PT及髓袢/TAL相关上皮区室,该状态对HK-2细胞蛋白过载有反应,可能反映蛋白尿性肾损伤的更广泛小管脂质稳态反应;数据未确立直接LXR激活、胆固醇外排通量增加或MN特异性。配对肾癌分析进一步识别出KIRC、KIRP、KICH中协调的肿瘤相关五基因脂质重塑特征,但未确立肿瘤细胞内在LXR激活、免疫效应或因果肿瘤机制。

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0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/11/02 07:00
公共数据库临床研究Frontiers in epidemiology

Red blood cell distribution width and all-cause mortality in low-income populations: a NHANES-based cohort study.

暂无引用数据

基于NHANES 1999—2016数据库,本研究纳入17,412名低收入(家庭收入与贫困线比值<1)成人,随访至2016年12月31日,采用加权多变量Cox回归分析红细胞分布宽度(RDW)与全因死亡的关系。结果发现,RDW与全因死亡呈非线性关联,阈值為15.9%;低于该阈值时,RDW每升高1%,死亡风险增加29%(HR=1.29,95%CI:1.20~1.38,P<0.0001),高于阈值后关联无统计学意义。多变量校正后,RDW每升高1%,全因死亡风险增加11%(HR=1.11,95%CI:1.08~1.15,P<0.0001)。研究表明,低收入成人中RDW升高与全因死亡风险增加相关,可能作为该人群死亡风险的预后标志物,其临床预测价值尚需进一步研究验证。

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数据来源:暂未标注更新时间:暂无更新时间
公共数据库基础研究Frontiers in oncology

Integrated transcriptomic and single-cell analyses define neuronal heterogeneity and PDIA4-associated malignancy in glioblastoma.

暂无引用数据

胶质母细胞瘤(GBM)具有显著的细胞异质性及恶性细胞与微环境的复杂互作,但神经元群体对GBM进展和预后的贡献尚不明确。研究整合TCGA-GBM与GTEx的批量转录组数据及两个单细胞RNA测序数据集,采用差异表达分析、WGCNA、机器学习生存建模、CIBERSORT、GSEA、CopyKAT、MiloR、拟时序分析、GSVA、CellChat和pySCENIC等方法刻画预后基因及其细胞背景,并在U251和U87细胞中通过siRNA敲低PDIA4后行Western blotting、qPCR、Transwell侵袭、划痕愈合、集落形成和CCK-8实验。最终预后模型保留PDIA4、CAMK2N1、RPH3A、RAB11FIP4、DMTN、EPHB6、SLC47A2、ESM1和EMILIN2九个预后基因。单细胞分析显示这些基因具有不同的细胞分布,并鉴定出GBM中富集的肿瘤相关神经元群体;拟时序分析揭示正常与肿瘤相关神经元状态间的转录差异,CellChat预测神经元群体与GBM细胞间NRXN-NLGN通讯发生改变。免疫解卷积显示多个预后基因与免疫细胞组成相关,其中PDIA4与活化NK细胞呈负相关。实验中PDIA4在U251和U87细胞中的表达高于SVG p12细胞,敲低PDIA4可降低两株GBM细胞的克隆生长、侵袭、划痕愈合及CCK-8代谢活性读数。研究将GBM预后与肿瘤微环境中独特的神经元和免疫特征相联系,将九基因预后特征置于GBM细胞结构中,并提示肿瘤相关神经元状态可能是预后肿瘤生态系统的组成部分;PDIA4敲低为该特征某一组分提供了功能支持,预测的NRXN-NLGN网络则为神经元-GBM通讯提供了待研究途径。

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合成生物学综述Frontiers in genome editing

Engineering next-generation CAR-NK cells for hematological malignancies: genome editing, synthetic biology, and precision immunotherapy.

0 次引用趋势数据不足

嵌合抗原受体(CAR)免疫治疗已改变肿瘤治疗格局,CAR-T细胞率先取得临床成功,但其严重毒性、自体制造复杂性及抗原丢失后高复发率促使人们开发CAR-NK等替代效应平台。CAR-NK细胞兼具抗原导向细胞毒作用与自然杀伤细胞固有抗肿瘤功能,是有望更安全、更易获得的现货型治疗策略。然而,其临床疗效受限于体内持久性短、迁移与实体瘤浸润不足、对肿瘤微环境免疫抑制高度敏感及肿瘤异质性驱动的抗原逃逸等生物学障碍,并面临细胞来源差异、大规模扩增能力有限、体外功能耗竭和缺乏标准化生产方案等技术瓶颈。为此,基因组工程、系统生物学和计算建模的进展提供了解决路径。靶向抑制性检查点和持久性程序的基因组编辑策略至关重要,但增强持久性需严格保障措施以降低组成性信号或基因组不稳定性带来的毒性风险,因此下一代CAR-NK工程需平衡延长寿命、强效细胞毒性与安全性。多组学方法有助于深入表征CAR-NK功能状态及肿瘤-免疫相互作用,人工智能指导的工程可整合高维生物学与制造数据,优化受体设计、预测治疗性能并加速转化流程。这些创新共同推动CAR-NK细胞向可编程、能动态感知并响应肿瘤演变的细胞疗法发展,促进精准肿瘤学中自主化、高度可扩展且精准可控的细胞免疫治疗转型。

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Ahmed Reda Bahr、Youssef Basem、Amani Alhejely、Abdel Rahman Alaa、Saifallah Mabrouk Abozeid、Amira Basem、Mohsen A Khormi、Mabrouk A Abo-Zaid

作者机构

  • Faculty of Medicine, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
  • Medical and Pharmaceutical Industrial Biotechnology Department, College of Biotechnology, Misr University for Science and Technology (MUST), Giza, Egypt.
  • Biology Department, Darb University College, Jazan University, Jazan, Saudi Arabia.
  • Faculty of Medicine, Cairo University, Kasr AlAiny, Egypt.
  • Department of Biotechnology and Genetic Engineering, College of Science, Helwan National University, Cairo, Egypt.
  • Department of Biology, College of Science, Jazan University, Jazan, Saudi Arabia.

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0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/11/01 03:44
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