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临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Is the preoperative routine blood test workable to distinguish early-stage from advanced-stage ovarian cancer?

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一项回顾性横断面分析纳入2022—2023年经组织学确诊的98例卵巢癌患者,计算基于血常规和营养指标的10项术前指标,包括PLR、PNI、HALPS、LMR、MAR、PAR、MLR、WHR、MHR和HLR,采用非参数检验和ROC分析评估早期(FIGO I—II期)与晚期(FIGO III—IV期)卵巢癌的组间差异及判别能力。结果显示,多数指标在不同FIGO分期之间无显著差异;晚期患者PNI显著降低(p=0.013),MAR呈边缘性升高(p=0.054)。ROC分析判别效能有限,PNI的AUC最高(0.648,p=0.009,特异度75.4%),MAR的AUC为0.615(p=0.048,敏感度78%),其余指标AUC为0.51~0.60。结论认为,术前血常规和营养指标区分早期与晚期卵巢癌的价值可能有限,尽管PNI和MAR显示一定关联,仍需大样本研究进一步明确。

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Brahmana Askandar Tjokroprawiro、Hanif Ardiansyah Sulistya、Khoirunnisa Novitasari、Renata Alya Ulhaq、Setyo Teguh Waluyo、Peng-Hui Wang

作者机构

  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya, Indonesia; Oncology and Cancer Research Group, Universitas Airlangga, Indonesia. Electronic address: brahmanaaskandar@fk.unair.ac.id.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya, Indonesia.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Universitas Lambung Mangkurat, Ulin General Hospital, Banjarmasin, South Borneo, Indonesia.
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia; Department of Obstetrics and Gynecology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan; Institute of Clinical Medicine, National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei, Taiwan; Taiwan Female Cancer Foundation, Taipei, Taiwan; Department of Medical Research, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan. Electronic address: phwang@vghtpe.gov.tw.

技术路线

数据/样本:98例组织学确诊的上皮性卵巢癌患者(2022–2023年)的术前血常规及营养标志物数据→分析:计算10项实验室指数,采用非参数检验比较早期(FIGO I–II)与晚期(FIGO III–IV)组间差异,并用ROC分析评估各指数对分期的区分能力(AUC、敏感度、特异度)

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临床队列临床研究Taiwanese journal of obstetrics & gynecology

Frequent blastocyst contractions with area reduction >30% are associated with reduced embryo quality but not IVF outcomes: A retrospective cohort study of fresh and frozen single embryo transfer.

暂无引用数据

目的:分析新鲜单胚胎移植与冻融单胚胎移植周期中,囊胚收缩对胚胎质量及后续体外受精结局的影响。方法:回顾性队列研究纳入2022年2月1日至2024年2月29日期间在某医院接受343次取卵的300例患者,按是否发生囊胚收缩分组,比较囊胚形态学分级、KIDScore及新鲜和冻融单胚胎移植结局,并按收缩次数进行亚组分析。结果:收缩组形态学优质胚胎比例(25.7%比68.9%)、KIDScore≥8比例(14.3%比20.2%)均显著低于非收缩组(P分别<0.001、=0.020);收缩3~4次及≥5次者胚胎质量显著差于1~2次者(P<0.001)。但两组临床妊娠率、持续妊娠率、活产率及流产率均无显著差异。结论:囊胚收缩尤其高频收缩与胚胎质量较差相关,但在严格选择高质量胚胎移植时对IVF结局影响较小,尚需大样本研究验证。

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Chia-Chen Lee、Kuan-Sheng Lee、Christine Shan-Chi Chiu、Robert Kuo-Kuang Lee、Ming-Huei Lin

作者机构

  • Division of Reproduction and Infertility, Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taiwan.
  • Division of Reproduction and Infertility, Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taiwan. Electronic address: huei97@mmh.org.tw.

技术路线

数据/样本:2022年2月至2024年2月马偕纪念医院300例患者共343次取卵的胚胎,按是否发生囊胚收缩分组,并进一步按收缩频率(1–2次、3–4次、≥5次)亚组分析;分析:比较囊胚形态学分级和KIDScore,并分析新鲜与冻融单胚胎移植后的临床妊娠、持续妊娠、活产和流产结局;验证:原文未报告独立验证队列或验证性实验,仅结论中提出需大样本研究验证。

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公共数据库临床研究The journal of gene medicine

Identification of a Glycosylation-Related Gene Prognostic Signature for Non-Small Cell Lung Cancer.

0 次引用趋势数据不足

通过识别和整合糖基化相关基因,构建非小细胞肺癌预后模型。基于TCGA的LUAD和LUSC RNA-seq数据,将糖基化相关基因与差异表达基因取交集,经Cox和LASSO回归筛选预后基因并建立风险模型,比较不同风险组免疫微环境及免疫治疗反应,构建miRNA-mRNA-转录因子网络并预测潜在药物。共识别134个差异表达糖基化相关基因,选取ADAMTS15、PCSK9、MUC2、B3GNT3等10个基因构建预后模型,该模型可作为独立预后因素,高风险患者免疫治疗反应较差。调控网络包含30个转录因子和142个miRNA,预测107对药物-靶点关系。ADAMTS15在NSCLC中表达升高,敲低后可抑制LUAD和LUSC细胞模型的增殖、迁移和侵袭。研究表明,基于糖基化相关基因的10基因预后模型及ADAMTS15的促癌作用,可为NSCLC预后评估和靶向治疗提供依据。

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0110202102022020230202402025

不含 2026 年,仅展示最近 5 个完整年度。

数据来源:openalex更新时间:2026/11/01 02:32
公共数据库临床研究PloS one

Elucidating the toxicogenomic mechanisms of DBP exposure on Hepatocellular carcinoma through network toxicology and molecular docking analysis.

暂无引用数据

本研究采用网络毒理学与生物信息学方法,探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)参与肝细胞癌(HCC)发病的分子机制。通过ADMETLAB 3.0和ProTox3评估DBP致癌潜力,从ChEMBL、SwissTargetPrediction和PharmMapper获取DBP相关靶点,从GeneCards和OMIM获取HCC相关靶点,经Venn分析识别出242个重叠基因。PPI网络分析确定KRAS、GRB2、ESR1、HSP90AA1、SRC、EGFR和TP53共7个枢纽基因,富集分析显示其显著参与癌症相关通路。TCGA与GEO数据验证GRB2、ESR1、HSP90AA1和SRC在HCC组织中显著失调并与患者生存相关,预后模型预测准确性良好。单细胞分析显示ESR1(肝细胞)和HSP90AA1(免疫细胞)呈特异性表达模式。分子对接显示DBP与ESR1和HSP90AA1稳定结合,结合能分别为-6.8和-6.1 kcal/mol,分子动力学模拟支持复合物稳定性,范德华力为主要结合力。研究提示DBP暴露可能通过调控核心基因和通路参与HCC发病,但结果仅为关联性,尚需实验验证;ESR1和HSP90AA1等枢纽基因可作为潜在生物标志物和靶点。

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Dafei Dai、Nianzhao Yang、Fubao Liu、Xiaopeng Chen

作者机构

  • Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Hefei, Anhui, China.
  • Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College), Wuhu, Anhui, China.

技术路线

数据/样本:ChEMBL、SwissTargetPrediction、PharmMapper获取DBP相关靶点,GeneCards、OMIM获取HCC相关靶点;TCGA-LIHC与GEO GSE39791用于表达验证和生存分析;GSE299340单细胞数据;ADMETLAB 3.0与ProTox3评估致癌潜力。分析:Venn分析重叠基因;STRING构建PPI网络,Cytoscape识别hub基因;DAVID进行GO/KEGG富集;构建预后列线图;Seurat分析单细胞表达。验证:分子对接与分子动力学模拟评估DBP与核心靶点结合稳定性(原文为计算模拟,非实验验证)。

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公共数据库临床研究Neurology

Proximity to Water Pollutant Facilities and Risk of Incident Progressive Supranuclear Palsy: Nested Case-Control Study of the UK Biobank.

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英国生物银行前瞻性队列嵌套病例对照研究比较221例新发进行性核上性麻痹(PSP)患者(平均年龄63.0岁,女性41.2%)与2249名年龄、性别匹配对照,依据基线住址与欧洲污染物释放和转移登记册所列设施的距离评估暴露。经错误发现率校正后,住址靠近排放重金属(OR 1.38,95%CI 1.03–1.85)、农药(OR 1.66,95%CI 1.12–2.46)、其他有机污染物(OR 1.52,95%CI 1.13–2.04)及其他无机污染物(OR 1.60,95%CI 1.19–2.15)的设施与新发PSP风险升高相关;风险随距离增大(5–10 km)呈线性下降,居住超过40年者重金属及有机、无机污染物相关风险升高,较短居住时间未见此关联。结论认为,住宅邻近排放水污染物的设施与新发PSP相关,可能存在距离依赖和持续时间依赖关系,提示环境水污染物或参与PSP发病。

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Charlie Weige Zhao、Christopher D Stephen、Marian L Dale、Alexander Pantelyat、Maria Carmela Tartaglia、Ruth B Schneider、David G Coughlin、Federico Rodriguez-Porcel、Tao Xie、Burton Scott、Douglas Gunzler、Lawrence I Golbe、James B Rowe、Irene Litvan、Zoltan Mari、Anne-Marie A Wills

作者机构

  • Department of Neurology, Mass General Brigham, Boston, MA.
  • Harvard Medical School, Boston, MA.
  • Department of Neurology, Oregon Health and Science University, Portland.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD.
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Ontario, Canada.
  • Memory Cinic, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Neurology and Center for Health & Technology, University of Rochester, NY.
  • Department of Neurosciences, University of California San Diego.
  • Department of Neurology, Medical University of South Carolina, Charleston.
  • Department of Neurology, University of Chicago Medicine, IL.
  • Duke University, Durham, NC.
  • Case Western Reserve University, Cleveland, OH.
  • MetroHealth System, Cleveland, OH.
  • Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick, NJ.
  • CurePSP Inc., New York, NY.
  • Department of Clinical Neurosciences, MRC Cognition and Brain Sciences Unit, Cambridge, United Kingdom.
  • Cambridge University Hospitals NHS Trust, University of Cambridge, United Kingdom; and.
  • Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health, Las Vegas, NV.

技术路线

UK Biobank前瞻性队列嵌套病例对照(221例 incident PSP 与2249例年龄性别匹配对照) → 按基线居住地与欧洲PRTR水体污染物排放设施邻近度分组

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公共数据库基础研究Brain research

RAD51 expression in pan-cancer and its prognostic and immune mechanisms in glioma.

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胶质瘤是一种异质性恶性颅内肿瘤,预后差,缺乏有效的诊断和预后生物标志物。DNA修复基因RAD51参与肿瘤进展,但其在胶质瘤中的临床功能和免疫调节机制尚不明确。本研究利用TCGA、CGGA325和CGGA693胶质瘤队列数据分析RAD51表达及其与临床病理特征和预后的关系,并通过ROC曲线、生存分析、Cox回归和列线图建模进行临床评估,结合多种生物信息学分析探讨肿瘤免疫微环境调控,并使用临床标本验证蛋白表达。结果显示,RAD51在胶质瘤和泛癌中显著高表达,与肿瘤干性升高和不良预后相关;其高表达与高龄、较高WHO分级、IDH野生型和1p/19q非共缺失相关。RAD51诊断效能优异(AUC=0.960),为独立不良预后因素,验证的列线图可实现准确的风险预测。机制上,高RAD51与免疫抑制微环境相关,并与Th2细胞和巨噬细胞浸润增加相关;鉴定出19个核心RAD51相关免疫基因,均与不良预后相关。临床检测证实高级别胶质瘤中RAD51蛋白上调。研究表明,RAD51是胶质瘤稳健的诊断生物标志物和独立预后危险因素,与胶质瘤恶性特征相关,并显示与免疫基因表达改变和免疫抑制微环境的潜在联系,其列线图支持临床风险分层。

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Liubing Hou、Yu Wang、Xiang Zhan、Jiayuan Li、Zizhou Zhang、Weijing Cai、Linlin Su、Wei Han、Xuetao Han、Yue Han、Xiaolan Lv、Xiaoying Xue、Huandi Zhou

作者机构

  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China; Department of Central Laboratory, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: houliubing2022@163.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: wy51509297@163.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: zhanxiangfriend@163.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: ljyuan19950212@163.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: zhang000428202202@163.com.
  • Emergency Department, The Second Hospital of Bazhou City, Langfang, Hebei 065701, PR China. Electronic address: caidaifu@qq.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: sulinlin0405@163.com.
  • Department of Oncology, Hebei General Hospital, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: hanjue2542@sina.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: hxt9088@hebmu.edu.cn.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: 2241394256@qq.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: 1425744279@qq.com.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China; Hebei Key Laboratory of Etiology Tracing and Individualized Diagnosis and Treatment for Digestive System Carcinoma, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: xxy0636@hebmu.edu.cn.
  • Department of Radiotherapy, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China; Hebei Key Laboratory of Etiology Tracing and Individualized Diagnosis and Treatment for Digestive System Carcinoma, The Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, Hebei 050000, PR China. Electronic address: huandizhou@hebmu.edu.cn.

技术路线

公共队列数据(TCGA、CGGA325、CGGA693)→RAD51表达与临床病理/预后关联分析(ROC、生存分析、Cox回归、列线图)及多组学生物信息学免疫微环境分析→临床标本蛋白表达验证

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公共数据库综述Biochimie

Roles of one-carbon metabolism, folate and riboflavin in blood pressure: Can a precision nutrition approach reduce the risk of hypertension?

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英国生物库证据提示叶酸缺乏与高血压相关,约15%妊娠受高血压影响,增加母亲日后卒中及子代长期疾病风险。临床与全基因组关联研究将编码叶酸代谢酶MTHFR的C677T多态性与高血压风险增加相联系。核黄素作为MTHFR辅因子,随机试验显示其干预可降低MTHFR 677TT基因型个体血压,且独立于降压药物。该基因-营养素交互作用对TT基因型高频率人群尤为重要,如危地马拉(达66%)、墨西哥(32-44%)和中国北方(24%)。核黄素缺乏全球普遍,尤其女性,但常被忽视。本综述强调叶酸和核黄素在血压中的作用,以及通过解决核黄素缺乏优化叶酸代谢、以精准营养方法降低高危个体高血压风险的机会。

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AI 辅助短评,基于标题和摘要整理

本文综述叶酸、核黄素与血压的关联,强调MTHFR C677T基因-营养素交互作用,提出精准营养干预潜力。选题具有公共卫生意义,尤其对TT基因型高频人群。然而,证据主要基于观察性研究和有限随机试验,机制尚未阐明,核黄素干预的长期效果及人群适用性需进一步验证。文章未报告原始数据,结论应谨慎解读。

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完整作者

Helene McNulty

作者机构

  • Nutrition Innovation Centre for Food and Health, School of Biomedical Sciences, Ulster University, Coleraine, Northern Ireland. Electronic address: h.mcnulty@ulster.ac.uk.

技术路线

['数据/样本:UK Biobank证据、临床研究、全基因组关联研究及随机试验(针对MTHFR C677T多态性、叶酸、核黄素与血压/高血压的关联)', '分析:综述叶酸介导的一碳代谢、叶酸和核黄素在血压调控中的作用,重点探讨MTHFR C677T基因-营养素交互作用及核黄素干预对TT基因型个体血压的影响', '验证:随机试验显示核黄素干预可降低MTHFR 677TT基因型个体的血压,独立于降压药物']

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公共数据库临床研究Annals of vascular surgery

Functional Vulnerability and Long-Term Mortality in Adults With Ankle-Brachial Index-Defined Peripheral Artery Disease: A NHANES Cohort Study.

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本研究基于美国国家健康与营养调查1999—2004年数据,纳入年龄≥40岁、具有踝臂指数(ABI)、身体功能及死亡随访信息的成年人,以最小ABI≤0.90定义外周动脉疾病(PAD)。研究构建纳入行走四分之一英里、上十级台阶、弯腰/下蹲/跪姿及长时间站立困难的功能脆弱指数(NFVI,0—4分),分析其与PAD及长期死亡率的关系。PAD队列共462人、375例死亡。校正社会人口学因素和改良心血管健康评分后,PAD与高NFVI相关(OR 1.748,95% CI 1.218—2.510)。在PAD患者中,校正社会人口学因素和最小ABI后,NFVI每增加1分与全因死亡相关(HR 1.095,95% CI 1.017—1.179);进一步校正改良心血管健康评分后,连续关联减弱(HR 1.075,95% CI 0.993—1.165),但高NFVI仍与死亡相关(HR 1.346,95% CI 1.026—1.767)。结论认为,功能脆弱在ABI定义的PAD成人中更常见,并与长期全因死亡相关,属流行病学关联,尚需前瞻性验证后才能临床使用。

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完整作者

Mingxiu Wang、Yong Wang

作者机构

  • Affiliation: Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu, 221002, P.R. China.
  • Affiliation: Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu, 221002, P.R. China. Electronic address: mumei20071115@163.com.

技术路线

NHANES 1999-2004数据库人群(≥40岁,有ABI、躯体功能及死亡链接数据)→ABI≤0.90定义PAD,构建NFVI(0-4分)→调查加权模型分析PAD与NFVI、NFVI与全因死亡关联(校正社会人口学、mCVH、最低ABI)→原文未报告独立验证,仅以mCVH作额外校正

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公共数据库研究类型未标注American journal of obstetrics and gynecology

Hysterectomy-corrected, age-specific incidence and survival of uterine sarcomas by histotype, race and ethnicity in the United States, 2000-2019.

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基于美国SEER 22登记库2000—2019年数据,本研究纳入14 801例≥20岁镜下确诊的子宫肉瘤患者,按组织学类型、诊断分期及种族/民族计算校正子宫切除后的年龄别发病率和5年相对生存率。结果显示,平滑肌肉瘤最常见(53.3%),其次为子宫内膜间质肉瘤(26.7%)、腺肉瘤(12.7%)、未特指肉瘤(5.7%)和未分化肉瘤(1.7%)。平滑肌肉瘤校正发病率最高(0.6/10万),其次为子宫内膜间质肉瘤(0.3/10万)和腺肉瘤(0.1/10万)。非西班牙裔黑人各组织学类型发病率均最高,更易诊断时即为远处转移,生存率最低(41.9%),非西班牙裔白人为55.4%。平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤和腺肉瘤5年相对生存率分别为42.3%、70.2%和78.3%;局限期各类型为62%~85%,远处转移期为13.5%~34.7%。结论认为,子宫肉瘤各组织学类型异质性明显,发病模式和生存轨迹不同;平滑肌肉瘤发病率最高、生存较差;非西班牙裔黑人发病率最高、晚期比例更高且生存更差。

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完整作者

Dhruva Dave、Rebecca C Arend、Charles A Leath、Michael D Toboni、Nicolas Wentzensen、Martin Köbel、Britt K Erickson、Akemi T Wijayabahu、Megan A Clarke

作者机构

  • Department of Obstetrics & Gynecology, Division of Gynecologic Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA. Electronic address: dhruvadave@uabmc.edu.
  • Department of Obstetrics & Gynecology, Division of Gynecologic Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Rockville, MD, USA.
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.
  • Department of Obstetrics, Gynecology, and Women's Health, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
  • Department of Obstetrics & Gynecology, Division of Gynecologic Oncology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA; Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Rockville, MD, USA.

技术路线

数据/样本:SEER 22登记库2000-2019年、年龄≥20岁、显微镜确诊的子宫肉瘤病例(n=14,801),按组织学亚型、诊断分期、种族/民族分层;分析:基于SEER*Stat 9.0.42计算子宫切除校正的年龄别发病率,采用Ederer II法估计5年相对生存率;验证:原文未报告独立的模型验证或外部验证。

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临床队列临床研究Clinical & experimental ophthalmology

Investigating Clinically Invisible Ocular Surface Squamous Neoplasia (OSSN) in Pterygium Excisions.

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澳大利亚高紫外线暴露地区翼状胬肉切除标本中临床未疑诊眼表鳞状上皮 neoplasia(OSSN)的患病率研究。方法:回顾性横断面患病率研究,纳入2019年10月至2023年3月昆士兰阳光海岸一名外科医生所有原发性翼状胬肉切除标本,最终纳入125例临床诊断为良性、距角膜缘至少2.0 mm的标本,排除术前怀疑OSSN、复发性翼状胬肉、非结膜病变及无组织病理报告者;所有标本均送组织病理学检查,上皮异型增生或原位癌归类为OSSN相关病理。结果:125例中24例(19.2%,95%CI 13.3-27.0)存在OSSN相关改变,其中原位癌4例(3.2%)、中重度异型增生5例(4.0%)、低级别异型增生15例(12.0%);异型增生在男性和较年长患者中更常见,但差异均无统计学意义(p=0.321、0.288),无标本术前被记录为临床可疑。结论:该高紫外线人群临床良性翼状胬肉中近五分之一组织病理学显示异型增生或原位改变,支持将切除的翼状胬肉组织送组织病理学检查,尤其在紫外线暴露强烈地区。

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完整作者

Thomas Mylne、Zac de Boeck、Kris Rallah-Baker

作者机构

  • Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmology-Victorian Training Network, Victoria, Australia.
  • Medicine and Health UNSW, The University of New South Wales, Sydney, Australia.
  • Sunshine Coast Ophthalmologists, Noosa, Queensland, Australia.

技术路线

数据/样本:回顾性纳入2019年10月至2023年3月澳大利亚高紫外线地区单术者切除的125例临床诊断为良性、距角膜缘≥2.0 mm的原发性翼状胬肉标本,排除术前怀疑OSSN、复发性翼状胬肉、非结膜病变及无病理报告者;所有标本均送组织病理学检查。分析:以组织病理学上皮异型增生或原位癌定义为OSSN相关病理,计算患病率及Wilson 95%CI;用t检验和卡方检验比较年龄和性别。原文未报告额外验证。

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